服务简介

技术与平行反应监测(Parallel reaction monitoring, PRM)技术,是一种基于针对性的目标蛋白质的质谱信号获取,以此来进行蛋白质定量的技术。

原理

通过选择目标蛋白质的代表性肽段,让质谱只对这些肽段进行定量采集,以此来进行目标蛋白质的定量。

应用领域

蛋白质和多肽验证、蛋白质翻译后修饰的定性定量研究、医学检验、环境检测

技术优势

1.无需抗体,获取更加准确和重现的蛋白定量结果

2.PRM与MRM相比,高分辨扫描,选择性高,有效排除复杂基质干扰

3.无需优化碰撞能量,无需指定子离子,方法开发简单

4.谱图可以直接搜索数据库,进行定性和定量。

实验路线

prm-process

实验仪器

Q-Exactive, Q-Exactive HF, Q-Exactive plus,Orbitrap Fusion

送样要求

样品类型送样要求
常规动物组织60mg
坚硬动物组织400mg
动物毛发20mg
常规植物组织2g
木本植物的树根、树皮、树枝等10g
果实种子1g
花粉200mg
微生物1g
动物细胞2×10^7
血清、血浆0.4ml
乳汁4ml
脑脊液、关节液和淋巴液0.2ml
唾液0.2ml
泪液400μl
尿液30ml
分泌蛋白20ml

参考文献

[1]  Quantitative profiling of protein tyrosine kinases in human cancer cell lines by multiplexed parallel reaction monitoring assays. HJ Kim,D Lin. Molecular & Cellular Proteomics, 2015, 14(12):218-24.

[2] Targeted proteomics analysis of protein degradation in plant signaling on an LTQ-Orbitrap mass spectrometer. P Majovsky,C Naumann. Journal of Proteome Research, 2014, 13(10):4246-58.

[3]  Fragmentation and site-specific quantification of core fucosylated glycoprotein by multiple reaction monitoring-mass spectrometry. Y Zhao,W Jia.Analytical Chemistry, 2011, 83(22):8802-9.

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服务简介

技术与平行反应监测(Parallel reaction monitoring, PRM)技术,是一种基于针对性的目标蛋白质的质谱信号获取,以此来进行蛋白质定量的技术。

原理

通过选择目标蛋白质的代表性肽段,让质谱只对这些肽段进行定量采集,以此来进行目标蛋白质的定量。

应用领域

蛋白质和多肽验证、蛋白质翻译后修饰的定性定量研究、医学检验、环境检测

技术优势

1.无需抗体,获取更加准确和重现的蛋白定量结果

2.PRM与MRM相比,高分辨扫描,选择性高,有效排除复杂基质干扰

3.无需优化碰撞能量,无需指定子离子,方法开发简单

4.谱图可以直接搜索数据库,进行定性和定量。

+ 技术参数

实验路线

prm-process

实验仪器

Q-Exactive, Q-Exactive HF, Q-Exactive plus,Orbitrap Fusion

送样要求

样品类型送样要求
常规动物组织60mg
坚硬动物组织400mg
动物毛发20mg
常规植物组织2g
木本植物的树根、树皮、树枝等10g
果实种子1g
花粉200mg
微生物1g
动物细胞2×10^7
血清、血浆0.4ml
乳汁4ml
脑脊液、关节液和淋巴液0.2ml
唾液0.2ml
泪液400μl
尿液30ml
分泌蛋白20ml
+ 文献及案例

参考文献

[1]  Quantitative profiling of protein tyrosine kinases in human cancer cell lines by multiplexed parallel reaction monitoring assays. HJ Kim,D Lin. Molecular & Cellular Proteomics, 2015, 14(12):218-24.

[2] Targeted proteomics analysis of protein degradation in plant signaling on an LTQ-Orbitrap mass spectrometer. P Majovsky,C Naumann. Journal of Proteome Research, 2014, 13(10):4246-58.

[3]  Fragmentation and site-specific quantification of core fucosylated glycoprotein by multiple reaction monitoring-mass spectrometry. Y Zhao,W Jia.Analytical Chemistry, 2011, 83(22):8802-9.

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