服务简介

microRNA(miRNA)是小的非编码RNAs.大量实验证据证实,miRNA几乎参与所有的生命活动,与动植物生长发育、抗逆反应,人类疾病的发生紧密相关,因而成为基础生物学、医学、临床诊断、以及药物研发的热点研究领域

服务内容

检测样本中相关miRNA的相对表达量及液体芯片的检测。

试剂可选用ThermoFisher试剂(探针法)检测或用QIAGEN试剂(SYBR Green法)做单点验证或液体芯片检测。

原理

Real-time miRNA是一类长度约为22 nt的非编码小RNA,可以在转录后水平调控基因的表达,可以通过选择性的与互补的mRNA或3′ UTL序列结合控制着转录水平的基因表达。

应用领域

调节细胞的早期发育、参与细胞分化和组织发育、参与调解基因的表达、可用于肿瘤诊断和治疗、有抗病毒作用、调控干细胞的自我更新

技术优势

1.特异性好

2.效率高

3.检测分辨度高

4.重复性好

5.准确性高

实验路线

mirna-process

实验仪器

mirna1
mirna2

送样要求

样品类型送样要求
细胞样本细胞样本保证细胞个数在1×10^6~1×10^7质检。干冰运输。
RNA样本纯度OD260/280 比值为 1.8-2.0,浓度≥20 ng/μl,体积≥20μl,干冰运输
血液样本样品为EDTA抗凝或枸椽酸钠抗凝,样品量大于0.5 ml,样品采集后于-20°C或-80°C保存,低温(≤-4°C)运输
组织样本样品可以为新鲜组织(最好-80°C保存)或石蜡包埋的组织,也可以是95%乙醇中固定的组织,组织量大于100 mg。干冰运输。

结果报告展示

aban
bban

液体芯片A板结果

液体芯片B板结果

参考文献

[1] Li K, Wang B, Reiser M A, et al. Universal qPCR Duplex Detection of miRNA and mRNA. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2015, 135(2): AB102.

[2] Gordanpour A, Nam R K, Sugar L, et al. MicroRNA detection in prostate tumors by quantitative real-time PCR (qPCR). Journal of Visualized Experiments, 2012 (63): e3874-e3874.

[3] Kok M G M, Halliani A, Moerland P D, et al. Normalization panels for the reliable quantification of circulating microRNAs by RT-qPCR. The FASEB Journal, 2015, 29(9): 3853-3862.

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服务简介

microRNA(miRNA)是小的非编码RNAs.大量实验证据证实,miRNA几乎参与所有的生命活动,与动植物生长发育、抗逆反应,人类疾病的发生紧密相关,因而成为基础生物学、医学、临床诊断、以及药物研发的热点研究领域

服务内容

检测样本中相关miRNA的相对表达量及液体芯片的检测。

试剂可选用ThermoFisher试剂(探针法)检测或用QIAGEN试剂(SYBR Green法)做单点验证或液体芯片检测。

原理

Real-time miRNA是一类长度约为22 nt的非编码小RNA,可以在转录后水平调控基因的表达,可以通过选择性的与互补的mRNA或3′ UTL序列结合控制着转录水平的基因表达。

应用领域

调节细胞的早期发育、参与细胞分化和组织发育、参与调解基因的表达、可用于肿瘤诊断和治疗、有抗病毒作用、调控干细胞的自我更新

技术优势

1.特异性好

2.效率高

3.检测分辨度高

4.重复性好

5.准确性高

+ 技术参数

实验路线

mirna-process

实验仪器

mirna1
mirna2

送样要求

样品类型送样要求
细胞样本细胞样本保证细胞个数在1×10^6~1×10^7质检。干冰运输。
RNA样本纯度OD260/280 比值为 1.8-2.0,浓度≥20 ng/μl,体积≥20μl,干冰运输
血液样本样品为EDTA抗凝或枸椽酸钠抗凝,样品量大于0.5 ml,样品采集后于-20°C或-80°C保存,低温(≤-4°C)运输
组织样本样品可以为新鲜组织(最好-80°C保存)或石蜡包埋的组织,也可以是95%乙醇中固定的组织,组织量大于100 mg。干冰运输。

结果报告展示

aban
bban

液体芯片A板结果

液体芯片B板结果

+ 文献及案例

参考文献

[1] Li K, Wang B, Reiser M A, et al. Universal qPCR Duplex Detection of miRNA and mRNA. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2015, 135(2): AB102.

[2] Gordanpour A, Nam R K, Sugar L, et al. MicroRNA detection in prostate tumors by quantitative real-time PCR (qPCR). Journal of Visualized Experiments, 2012 (63): e3874-e3874.

[3] Kok M G M, Halliani A, Moerland P D, et al. Normalization panels for the reliable quantification of circulating microRNAs by RT-qPCR. The FASEB Journal, 2015, 29(9): 3853-3862.

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